Paxeladine 0,2 PERCENT sirup sir (fľ.skl.+PP odmerka) 1x100 ml

Názov produktu: Paxeladine 0,2 PERCENT sirup sir (fľ.skl.+PP odmerka) 1x100 ml

Popis:

Tento produkt máme v ponuke, nakoľko sme lekáreň. Naše povolenie si viete overiť na stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv

Účinná látka lieku je oxeladín, čo je antitusikum, liek proti kašľu. Je to liek na liečbu obtiažneho, neproduktívneho kašľa u dospelých a detí starších ako 30 mesiacov a vážiacich viac ako 15 kg. Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Symptomatická liečba by mala trvať krátko (niekoľko dní) a je limitovaná časom, kedy je kašeľ prítomný.

Dospelí

 Jedna dávka 5 ml každé 4 hodiny podľa potreby, maximálne 5 dávok denne. 

Pediatrická populácia

Deti od 15 - 20 kg (t.j. približne od 30 mesiacov do 6 rokov)
Jedna dávka 2,5 ml podľa potreby každé 4 hodiny, maximálne však 3 - 4 dávky denne podľa hmotnosti. 

Deti od 20 - 30 kg (t.j. približne od 6 do 10 rokov)
Jedna dávka 5 ml každé 4 hodiny podľa potreby, maximálne však 2 - 3 dávky denne podľa hmotnosti. 

Deti od 30 - 50 kg (t.j. približne od 10 do 15 rokov)
Jedna dávka 5 ml každé 4 hodiny podľa potreby, maximálne však 3 - 5 dávok denne podľa hmotnosti. 

Spôsob použitia

Sirup sa užíva v odporúčaných časových odstupoch. Balenie obsahuje odmerku odmerku s vyznačeným objemom 2,5 ml a 5 ml.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas gravidity. 
Vzhľadom k nedostatočným údajom o exkrécii do materského mlieka sa nedoporučuje užívať tento liek u dojčiacich žien.
Vzhľadom na chýbanie údajov o účinnosti a bezpečnosti u detí do 30 mesiacov života, sa nedoporučuje podávať tento liek tejto vekovej skupine.
Liek obsahuje sacharózu.
Pri diéte s nízkym obsahom cukrov alebo pri diabetes mellitus je potrebné vziať do úvahy obsah cukru 4,25 g v 5-ml dávke a 2,125 g v 2,5-ml dávke.
Je nelogické kombinovať expektorans alebo mukolytikum s antitusikom.
Liek nemá žiadny alebo má iba zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Po prvom otvorení môže byť liek uchovávaný maximálne po dobu 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

citrát oxeladínu