Ditustat Neo sol por (fľ.skl.jantár. + odmerka PP) 1x100 ml

Názov produktu: Ditustat Neo sol por (fľ.skl.jantár. + odmerka PP) 1x100 ml

Liek obsahuje liečivo levodropropizín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných antitusiká (lieky potláčajúce kašeľ). Tlmí kašeľ vyvolaný histamínom, sérotonínom a bradykinínom.

Používa sa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 2 rokov a starších na liečbu príznakov suchého kašľa (neproduktívny kašeľ).

Súčasťou balenia je odmerka s objemom 25 ml. Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov
1 dávka (10 ml perorálneho roztoku) až 3x denne. Medzi jednotlivými dávkami musí byť interval 6 hodín.

Deti vo veku od 2 do 12 rokov
Celková denná dávka 0,5 ml perorálneho roztoku na kg telesnej hmotnosti rozdelená do 3 jednotlivých dávok s intervalom najmenej 6 hodín medzi jednotlivými dávkami. 
V osobitne odôvodnených prípadoch možno celkovú dennú dávku zvýšiť na 1 ml perorálneho roztoku na kg telesnej hmotnosti.
Jednotlivé aj denné dávky podľa hmotnosti dieťaťa sú uvedené v tabuľke v SPC, časť, 4.2.

Dĺžka liečby
Liek sa má používať až do vymiznutia kašľa, ale maximálna dĺžka liečby je 7 dní.
Ak kašeľ pretrváva alebo sa zhoršuje, pacient má kontaktovať lekára.

Spôsob použitia

Dávka perorálneho roztoku sa odmeria pomocou priloženej odmerky sa roztok sa vypije (môže sa zapiť vodou). Odporúča sa užívať medzi jedlami.

Upozornenie

Nesmie sa používať v prípade produktívneho kašľa (kašeľ produkujúci spútum).
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Liek je kontraindikovaný pre deti do 2 rokov.
U starších pacientov sa musí liek dávkovať opatrne.
Nesmie sa používať u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek sa má liek použiť len po veľmi starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zníženou mukociliárnou funkciou (Kartagenerov syndróm, ciliárna dyskinéza).
Liek môže zmeniť reakčné časy tak, že je schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje narušená.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

levodropropizín